1. [单选题]普萘洛尔的禁忌证是（ ）。
A. 快速型心律失常
B. 心绞痛
C. 原发性高血压
D. 甲状腺功能亢进
E. 支气管哮喘
2. [单选题]
A.
3. [多选题]
B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期(period of validity)等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期(period of validity)等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
