按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

A. 逐级、不定期报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期报告制度
E. 逐级、随时报告制度

2. [单选题]芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

C.

3. [单选题]进行各期临床试验^{(clinical trial phase)}、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是

A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP

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