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依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负

来源: 志学网    发布:2023-02-13     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.新发现和从国外引种的药品的审批 D.生产已有国家标准药品的审批 E.药品进口的审批 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责

A. 新药研制审批
B. 新药生产审批
C. 新发现和从国外引种的药品的审批
D. 生产已有国家标准药品的审批
E. 药品进口的审批


2. [单选题]自2006年7月1日起,负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布的是

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 发改委
E. 工商管理部门


3. [多选题]石膏的性状特征:

A. 板块状、纤维状集合体
B. 类白色、半透明
C. 体重,手捻能碎
D. 纵断面具纤维状纹理
E. 无臭、味淡


4. [单选题]宜切细丝的药物组是

A. 冬瓜皮、瓜蒌皮
B. 陈皮、防风
C. 黄柏、厚朴
D. 薄荷、益母草
E. 大黄、天花粉


5. [单选题]薄膜浓缩设备没有的样式是

A. 升膜式
B. 半升半降膜式
C. 离心式
D. 刮板式
E. 降膜式


6. [单选题]治疗肾虚作喘常除外

A. 冬虫夏草
B. 巴戟天
C. 磁石
D. 蛤蚧
E. 补骨脂


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