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根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品 D.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 E.不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合(inconformity)药品生产企业要求的是

A. 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人(skilled worker)
B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号(registered number of approval)的药品
D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E. 不符合(inconformity)国家药品标准的中药饮片不得出厂


2. [多选题]以下不属于ACEI禁忌证的是()

A. 双侧肾动脉狭窄
B. 肾肌酐清除率为60ml/min
C. 有血管神经性水肿史的患者
D. 妊娠期妇女


3. [多选题]引起胁痛的病证有

A. 肝气不舒
B. 肝火郁滞
C. 肝胆湿热
D. 肝肾亏虚
E. 悬饮


4. [单选题]人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 ( )。

A. 1个半衰期
B. 2个半衰期
C. 7个半衰期
D. 5个半衰期
E. 10个半衰期


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