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在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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正确答案:CDE。A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为

A. 硬脂酸镁
B. 滑石粉
C. 可压性淀粉
D. 微晶纤维素
E. 淀粉


2. [单选题]除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材( )。

A. 0.1g
B. 1.0g
C. 2.Og
D. 3.0g
E. 1.5g


3. [单选题]药品采购供应的道德要求的核心是( )。

A. 严谨准确
B. 安全迅速
C. 确保药品质量
D. 不抬高价格
E. 合理用药


4. [多选题]A/G比值减少小于l,提示可能患有( )。

A. 慢性肝炎
B. 肝硬化
C. 肝实质性损伤
D. 肾病综合症
E. 急性肝炎早期


5. [单选题]下列属于酰胺类中枢兴奋药的是( )。

A. 茴拉西坦
B. 利斯的明
C. 石杉碱甲
D. 氢溴酸加兰他敏
E. 盐酸多奈哌齐


6. [单选题](48~51题共用备选答案)

A. Z值
B. F0值
C. F值
D. N值
E. D值
F. 热压灭菌过程可靠性参数( )。


7. [单选题]与GMP关于洁净室(区)(clean room (area))的规定不符的有( )

A. 洁净室(区)(clean room (area))要采取措施(take measures)防止污染、差错和混淆
B. 厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C. 进入洁净室(区)(clean room (area))的空气必须净化,洁净室(区)(clean room (area))内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档
D. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置
E. 洁净室(区)(clean room (area))的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求(special requirements),温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%


8. [多选题]氯霉素的主要不良反应有

A. 不可逆的再生障碍性贫血
B. 治疗性休克
C. 抑制婴儿骨骼生长
D. 对早产儿和新生儿可引起循环衰竭
E. 耳毒性


9. [多选题]处方的正文可包括( )。

A. 自然项目
B. 所开药品单价和总计金额
C. 用法用量
D. 医师签字
E. 临床诊断


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