志学网
搜索

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

来源: 志学网    发布:2023-04-29     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 120次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.末标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的


2. [多选题]药物在固体分散物中的分散状态包括( )。

A. 分子状态
B. 胶态
C. 分子胶囊
D. 微晶
E. 无定形


3. [单选题]请根据以下内容回答 72~74 题

A. 恶寒
B. 发热
C. 两者均有
D. 两者均无
E. 第 72 题 属表证的临床表现是( )


4. [多选题]关于散剂的特点,叙述错误的是()

A. 散剂易分散,奏效快
B. 制法简便
C. 挥发成分易制成散剂
D. 制成散剂后药物的化学活性也相应增加
E. 散剂适宜小儿服用


5. [多选题]循证医学的基本要素是

A. 最佳证据
B. 患者选择
C. 临床经验
D. 临床疗效
E. 医师专业水平


6. [单选题]牡丹皮的主产地是

A.


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/727evl.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2