志学网
搜索

《中国药典》(2010年版)将生物制品列入

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 601次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附录 E.第二部附录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中国药典》(2010年版)将生物制品列入

A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第一部附录
E. 第二部附录


2. [单选题]O/W型乳化剂的H1B值为( )。

A. 15~18
B. 8~16
C. 3~6
D. 7~9
E. 3~8


3. [单选题]“某一患者对头孢哌酮皮试结果阳性,但是改用头孢曲松皮试结果阴性、且缓慢静滴完成治疗过程”表明的是

A. 该患者特异质
B. 患者个体差异
C. 皮试结果差异。
D. 患者生理节律差异
E. 每种头孢菌素类药的抗原决定簇并不完全相同(completely identical)


4. [多选题]执业药师在合理用药方面应尽的职责有( )。

A. 积极向患者推荐新药、贵重药和进口药
B. 向患者介绍药物的治疗作用和不良反应
C. 建立患者药历,进行用药咨询
D. 及时发现药物不良反应,并逐级报告,评价上市药物的稳定性和疗效
E. 定期进行处方和病历分析,找出不合理用药原因


5. [单选题]药学伦理学与医学伦理学的相同处是( )。

A. 研究医院用药的科学
B. 研究药师与医师协作治疗的科学
C. 研究药物作用的科学
D. 评价治疗结果的科学
E. 职业道德的科学


6. [单选题]负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 中医药管理部门
D. 劳动保障行政部门
E. 发展与改革宏观调控部门


7. [多选题]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是

A. 不得在市场上销售或者变相销售
B. 不得发布广告
C. 不得在医疗机构之间调剂使用
D. 不得办理变更配制场所的手续
E. 不得配制未取得制剂批准文号(registered number of approval)的制剂


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/727y5n.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2