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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


2. [单选题]根据下列选项,回答 115~118 题:

A. 氯化琥珀胆碱
B. 溴新斯的明
C. 溴丙胺太林
D. 硫酸阿托品
E. 氯贝胆碱
F. 第 115 题 为天然来源的M胆碱受体(m-cholinergic receptor)拮抗剂( )。


3. [单选题]外用杀虫止痒,内服壮阳通便的药物是( )。

A. 雄黄
B. 硫黄
C. 杜仲
D. 巴戟天
E. 蛇床子


4. [单选题]前列腺、肝、胰手术的各种出血宜选()。

A. 维生素K
B. 止血敏(ethamsylate)
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 维生素C


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