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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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导读

正确答案:BCE。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管 C.规范药品不良反应报告和监测的管理 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.保障公众用药安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管
C. 规范药品不良反应报告和监测的管理
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 保障公众用药安全


2. [单选题]麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征是( )。

A. 为追求该药产生的欣快感,有间断使用的要求
B. 没有加大剂量的趋势或这种趋势很小
C. 在停药后一般不出现预期的戒断症状
D. 对用药者本人及社会产生危害
E. 所引起的危害,仅限于用药者本人


3. [单选题][107-110](治疗药物监测(TDM)的原则与实例)

A. 特殊人群用药
B. 怀疑用药剂量过大
C. 非线性药动学特征的药物
D. 采用非常规给药方案的药物
E. 治疗指数低、安全范围窄的药物
F. 107.肝功能不全患者用药


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