志学网
搜索

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1925次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:E。A.1日 B.2日 C.3日 D.5日 E.15日 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告

A. 1日
B. 2日
C. 3日
D. 5日
E. 15日


2. [单选题]第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )

A. 建立完整的生产记录,保存十年备查
B. 建立完整的生产记录,保存八年备查
C. 建立完整的生产记录,保存六年备查
D. 建立完整的生产记录,保存五年备查
E. 建立完整的生产记录,保存三年备查


3. [单选题]环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化,在肿瘤组织中所产生的具有烷化作用的代谢产物是( )。

A. 4-羟基环磷酰胺
B. 4-酮基环磷酰胺
C. 羧基磷酰胺
D. 醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥、丙烯醛(acrolein)、去甲氮芥


4. [单选题]镇静药(sedatives)引起嗜睡,醒觉时仍有宿醉感,属于

C.


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/72dm8g.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2