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根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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正确答案:ABD。A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案 E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案


2. [多选题]药品质量标准的基本内容为

A. 鉴别
B. 含量测定
C. 类别
D. 性状
E. 检查


3. [单选题]既破血祛瘀,又消积杀虫的药是

D.


4. [单选题]制售假药的行为的鉴定机关是( )。

A. 公安机关
B. 工商部门
C. 技术监督部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构


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