2024卫生资格广东中药学卫生初级冲刺密卷单选题答案(04.16)

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门^{(department in charge)}
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门^{(department in charge)}
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门^{(department in charge)}
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

2. [单选题]纤维素细胞壁如何鉴别

A. 加间苯三酚试液再加盐酸显红色
B. 加钌红试液显红色
C. 加苏丹Ⅲ试液显红色
D. 加氯化锌捵试液显蓝色
E. 加碘试液显棕色或黄棕色

3. [单选题]药材牡丹皮所含的丹皮酚具有

A. 镇痛、解痉、抑菌作用
B. 降血压作用^{(effect of depressing blood pressure)}
C. 提高免疫功能的作用
D. 耐缺氧作用
E. 抗肿瘤作用

4. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

A. 申请新药注册，应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

5. [单选题]乌头类药物一般中毒量为

A. 0.2mg
B. 0.5～1.0mg
C. 2～4mg
D. 5～10mg
E. 30mg

6. [单选题]中药剂量是指

A. 单味药成人一次量
B. 单味药成人一日量
C. 单味药小儿一日量
D. 一剂药的分量
E. 单味药小儿一次量

7. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

8. [单选题]下列选项中，不属于大蓟功效的是

A. 散瘀
B. 解毒
C. 凉血止血
D. 敛疮
E. 消痈

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