【导读】
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1. [单选题]中药不良反应是
A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
2. [单选题]城乡集贸市场可以销售
A. 国家不禁止销售的中药材
B. 实施批准文号管理的中药材
C. 地产中药材
D. 实施批准文号管理的中药饮片
E. 中成药
3. [单选题]正品大黄药材横切面（ ）。
A. 根有星点
B. 根茎有星点
C. 根或根茎都有星点
D. 根茎均无星点
E. 根有星点，根茎无星点
4. [单选题]具有祛风散寒止痛功效的药物组是
A. 生姜、细辛、麻黄、桂枝
B. 辛夷、细辛、白芷、苍耳子
C. 防风、羌活、藁本、苍耳子
D. 荆芥、生姜、紫苏、蔓荆子
E. 薄荷、蔓荆子、辛夷、白芷
5. [单选题]陈皮具有的功效是
A. 疏肝解郁，化湿止呕
B. 温肺化痰，行气止痛
C. 理气健脾，燥湿化痰
D. 理气调中，温肾纳气
E. 温经散寒，行气活血
6. [单选题]下列药材除哪个外均为种子入药
A. 菟丝子
B. 马钱子
C. 葶苈子
D. 牵牛子
E. 覆盆子
7. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构(administrative body)销售本企业生产的药品
8. [单选题]芒硝的提净工艺是
A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶
9. [单选题]三叶木通是下列哪种药材的原植物
A. 川木通
B. 木通
C. 关木通
D. 小木通
E. 白木通
10. [单选题]国家基本药物目录一般几年公布一次
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
11. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是
A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
12. [单选题]表面紫红色或红褐色，有致密纹理的药材是
A. 鸡血藤
B. 木通
C. 沉香
D. 降香
E. 苏木
13. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
14. [单选题]药品不良反应实行
A. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B. 逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
C. 逐级报告制度，不能越级报告
D. 定期报告制度，必要时进行快速报告
E. 随机报告制度
15. [单选题]以下关于大便主病的叙述错误的是
A. 大便稀溏如糜，色深黄而黏，多属肠中有湿热
B. 便稀薄如水样，夹有不消化食物，多属寒湿
C. 便如黏冻，夹有脓血，多为痢疾
D. 先便后血，其色黑褐的是远血
E. 先血后便，其色黑褐的是近血
