【导读】
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1. [单选题]硫脲类的严重不良反应是
A. 甲状腺肿大
B. 药疹、瘙痒
C. 粒细胞缺乏症
D. 关节痛
E. 骨质疏松
2. [单选题]执业药师的必要性体现在
A. 是现行职称制度的要求
B. 是药品管理法规的强制性规定
C. 是药学技术人员的通用称谓统一的结果
D. 是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求
3. [多选题]有关两性霉素B的下列叙述，错误的是( )
A. 肌内注射容易吸收
B. 口服易吸收
C. 首选治疗深部真菌感染
D. 静脉滴注会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，静脉滴注液应新鲜配制
E. 滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静脉滴注液应稀释，防止静脉滴注过快引起的惊厥和心律失常
4. [单选题]根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为2年的是
A. 第一类精神药品处方
B. 医疗用毒性药品处方
C. 急诊处方
D. 麻醉药品处方
5. [单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
6. [多选题]与药源性肾脏疾病相关(disease-related)的药物有
A. 顺铂
B. 新霉素
C. 阿昔洛韦
D. 马兜铃酸
E. 去甲肾上腺素
7. [单选题]下列治疗恶性肿瘤的药物中，对骨髓造血功能几乎没有抑制作用的是
A. 长春碱
B. 泼尼松
C. 顺铂
D. 表柔比星
E. 5-氟尿嘧啶
8. [单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当
A. 撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
9. [单选题]进口比利时生产的降压药应取得
A. 《进口准许证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》
10. [单选题]某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7.5%
D. ±5%
E. ±3%
11. [多选题]关于当事人的陈述权和申辩权，有关说法正确的是
A. 当事人有权进行陈述和申辩
B. 行政机关必须充分听取当事人的意见，对当事人提出的事实、理由和证据，应当进行复核
C. 当事人提出的事实、理由或证据成立的，行政机关应当采纳
D. 行政机关不得因当事人申辩而加重处罚
12. [多选题]中毒的严重程度与后果往往取决于
A. 毒物的种类
B. 中毒的方式
C. 毒物的剂量
D. 毒物作用的时间
E. 诊断和救治是否准确与及时
13. [单选题]下列选项中，哪种药物有止泻作用( )。
A. 硫酸镁
B. 乳果糖
C. 比沙可啶
D. 地芬诺酯
E. 甘油
14. [单选题]会干扰乙醇代谢过程导致双硫仑样反应，用药期间不宜饮酒的药物是
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿奇霉素
C. 阿司匹林
D. 甲硝唑
E. 伊曲康唑
15. [单选题]属于强效他汀的药物是
A. 瑞舒伐他汀20mg
B. 匹伐他汀2～4mg
C. 辛伐他汀10mg
D. 普伐他汀10～20mg
E. 洛伐他汀20mg
16. [多选题]吗啡对中枢神经系统的药理作用包括
A. 镇痛镇静
B. 镇咳
C. 抑制呼吸
D. 缩瞳
E. 恶心呕吐
