【导读】
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1. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录
A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业
2. [单选题]中药品种一级保护的期限是
A. 6个月
B. 1年
C. 5年
D. 7年
E. 分别为30年、20年、10年
3. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件(sanitary conditions)
4. [单选题]"五脏六腑之大主"指的是
A. 肝
B. 心
C. 脾
D. 肺
E. 肾
5. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
6. [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门
7. [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
8. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门(health authorities)
D. 工商行政管理部门
9. [单选题]下列选项，不属五味子主治病证的是
A. 肺虚久咳
B. 自汗，盗汗
C. 久泻，久痢
D. 肾虚遗精
E. 心悸，失眠，多梦
10. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是
A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
11. [单选题]中药鉴定取样时，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的
A. 3倍
B. 5倍
C. 6倍
D. 9倍
E. 12倍
12. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年
13. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
14. [单选题]外感风寒表实证，恶寒发热，无汗，脉浮紧首选（ ）
A. 桂枝
B. 紫苏
C. 麻黄
D. 防风
15. [单选题]下列五气中何项属五行之"火"
A. 风
B. 暑
C. 湿
D. 燥
E. 寒
16. [单选题]中药的剂量，一般是指
A. 单味药成人一次量
B. 单味药成人一日量
C. 单味药小儿一日量
D. 一剂药的分量
E. 单味药小儿一次量
