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单基因遗传性疾病的分子诊断一直是国内外科学研究的热点,目前

来源: 志学网    发布:2023-02-12     [手机版]    
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导读

正确答案:ACDE。A.是同一染色体上的等位基因作为一个整体在减数分裂时向子代传递的现象 B.在不同的染色体上,2个基因位点的物理距离彼此很近时,会作为一个整体由亲代传递给子代 C.如果2个位点的等位基因位于不同的染色体上,则向子代传递的过程中遵循"连锁平衡" D.如果2个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,则向子代传递的过程中遵循"连锁不平衡" E.连锁不平衡是进行遗传分析的基础 F.同一染色体上2个基因座的等位基因A/B和a/b,如果Ab一起传递给后代,为连锁 更多临床化学检验副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题] 单基因遗传性疾病的分子诊断一直是国内外科学研究的热点,目前为止大多数单基因遗传性疾病的致病基因都被发现和鉴定,但仍有一定量的单基因遗传病的致病基因还未得到分离。

基因组扫描技术中所用到的生物统计学方法是连锁分析,对连锁分析描述正确的是

A. 是同一染色体上的等位基因作为一个整体在减数分裂时向子代传递的现象
B. 在不同的染色体上,2个基因位点的物理距离彼此很近时,会作为一个整体由亲代传递给子代
C. 如果2个位点的等位基因位于不同的染色体上,则向子代传递的过程中遵循"连锁平衡"
D. 如果2个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,则向子代传递的过程中遵循"连锁不平衡"
E. 连锁不平衡是进行遗传分析的基础
F. 同一染色体上2个基因座的等位基因A/B和a/b,如果Ab一起传递给后代,为连锁


2. [单选题]关于血红蛋白病,叙述错误的是

A. 高铁血红蛋白(HbM)血症属于结构性血红蛋白病
B. Hb Bart病是由于α-珠蛋白(hemoglobin α-chain)基因缺失而引起
C. 重型β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-thalassemia)可有发育迟缓、特殊面容、头颅大等临床表现
D. 不稳定血红蛋白病可出现异丙醇沉淀试验阳性
E. HbH病属于结构性血红蛋白病


3. [单选题]除外伤外,积液中红细胞大量增多最常见的病因是

A. 化脓性感染
B. 恶性肿瘤
C. 结核性感染
D. 肺栓塞
E. 尿毒症


4. [单选题]血小板黏附率增高见于下列哪一种疾病

A. 巨大血小板综合征(giant platelet syndrome)
B. 血小板无力症
C. 尿毒症
D. 心肌梗死
E. 低纤维蛋白原血症


5. [单选题]下列选项中,属于蛋白质三级结构的是( )

A. α-螺旋
B. 无规卷曲
C. 结构域
D. 锌指结构
E. β-折叠


6. [单选题]使纤维蛋白分解为纤维蛋白降解产物的是

A. 纤溶酶
B. 抗凝血酶Ⅲ
C. 膜蛋白酶
D. 纤维蛋白单体
E. 凝血酶


7. [单选题]乳糖操纵子(lactose operon)中哪种序列能与RNA聚合酶结合( )

A. P序列
B. O序列
C. CAP结合位点
D. I基因
E. Z基因


8. [单选题]异位妊娠与同期正常妊娠比较, HCG值

A. 高
B. 低
C. 相等
D. 无明显差别
E. 有时高,有时低


9. [多选题]以下属于计量资料的是

A. 身高
B. 浓度
C. 血压
D. 脉搏
E. 呼吸


10. [单选题]管型形成的必要条件,不包括

A. 尿中存在红细胞
B. 尿中存在蛋白质
C. 有可供交替使用的肾单位
D. 肾小管有尿液浓缩能力
E. 肾小管有尿液酸化能力


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