《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

1. [多选题]《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

A. 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
C. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
D. 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

2. [单选题]不抑制呼吸的外周性镇咳药是

A. 可待因
B. 喷托维林
C. 苯丙哌林
D. 苯佐那酯
E. 乙酰半胱氨酸

3. [单选题]关于注射剂的容器错误的叙述是( )

A. 琥珀色^(amber)安瓿可滤除紫外线，适用于^{(suitable for)}对光敏感的药物
B. 含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C. 含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D. 湿气和空气不易透过塑料输液瓶^{(plastic infusion bottle)}，有利于保证贮存期^{(storage period)}药液的质量

4. [单选题]乳腺癌最主要的诊断依据为　

A. B型超声
B. 液晶热图像
C. 钼靶
D. 病理活检
E. 放射性核素扫描

5. [多选题]糖皮质激素的临床应用有

A. 过敏性休克
B. 感染中毒性休克
C. 心源性休克
D. 低血容量性休克
E. 各种休克

6. [单选题]关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是( )

A. 蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B. 普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C. 相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D. 蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面

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