志学网
搜索

药品不良反应监测的说法,错误的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-02-26     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 109次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应监测的说法,错误的是( )。

A. 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B. 药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C. 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D. 药物不良反应监测主要包括对药品不良信息(bad information)的收集,分析和监测
E. 药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测


2. [单选题][83 -84](妊娠期妇女禁用的药物)

A. 维A酸
B. 青霉素
C. 碳酸钙
D. 维生素A
E. 普萘洛尔
F. 83.妊娠早期妇女禁用的药物是


3. [单选题][42—43]

A. 蕲蛇
B. 鹿衔草
C. 独活
D. 秦艽
E. 威灵仙
F. 能除骨鲠的药是


4. [多选题]选购毫针的质量要求及注意事项有( )。

A. 看针尖
B. 看针身
C. 看针根
D. 看针柄
E. 看针尾


5. [单选题]吗啡与阿托品联合使用

E.


6. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法错误的是( )。

A. 根据不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
B. 根据不良反应的分析评价结果,省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
C. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件(documentary evidence),并予以公布
D. 已被撤销批准证明文件(documentary evidence)的药品,不得生产或者进口、销售和使用
E. 已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/76m0j7.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2