1. [单选题]制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为（ ）。
A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 乳化剂
D. 增效剂
E. 潜溶剂
2. [单选题]根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
3. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂
