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《药品生产监督管理办法》的内容包括

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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正确答案:ACDE。A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《药品生产监督管理办法》的内容包括

A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 监督检查


2. [单选题]非甾体抗炎药布洛芬属于( )。

A. 苯乙酸类
B. 吲哚乙酸类
C. 芳基丙酸类
D. 邻氨基苯甲酸类
E. 吡唑酮类


3. [单选题]指出下列正确的是( )。

A. 硫黄畏朴硝
B. 草乌畏犀角
C. 人参恶莱菔子
D. 甘草反海藻
E. 官桂畏石脂


4. [多选题]石菖蒲横切面(transverse section)特征为( )

A. 木栓细胞有的含红棕色(reddish brown)物质
B. 皮层散有纤维束及叶迹维管束(vascular bundle)
C. 内皮层明显
D. 中柱维管束(vascular bundle)周木型及外韧型
E. 皮层散有油室


5. [单选题]《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。

A. 基本药物、生物制剂、高风险药品
B. 生物制剂、中药注射剂、高风险药品
C. 基本药物、注射剂、高风险药品
D. 基本药物、中药注射剂、高风险药品


6. [单选题]58~60 题共用以下备选答案。

A. 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
B. 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
C. 保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
D. 至少保存2年
E. 至少保存3年
F. 根据《药品流通监督管理办法》
G. 第 58 题 药品生产企业的药品销售凭证应当


7. [单选题]用非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐

A. 时,须加入醋酸汞,其目的是
B. 增加酸性
C. 除去杂质干扰
D. 消除氢卤酸根影响
E. 消除微量水分影响
F. 增加反应速度


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