批准新药进行临床试验的部门是（ ）。

1. [单选题]批准新药进行临床试验的部门是（ ）。

A. 国家食品药品监督管理局
B. 中国药品生物制品检定^{(biological standardization)}所
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

2. [单选题]第 27 题 GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（　　）。

A. 青霉素类等高致敏药品
B. 毒性药品
C. 放射性药品
D. 一般生化类药品
E. 普通药品

3. [单选题]请根据以下内容回答 99～103 题

A. 国家一级保护野生药材物种
B. 国家二级保护野生药材物种
C. 两者都是
D. 两者均不是
E. 第 99 题 国家重点保护的野生药材物种（ ）

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