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神经纤维瘤病Ⅰ型重要体征

来源: 志学网    发布:2023-03-18     [手机版]    
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正确答案:E。A.异常色素增生 B.面部血管纤维瘤 C.面部血管痣 D.先天性皮肤鱼鳞病 E.LISCH小体 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]神经纤维瘤病Ⅰ型重要体征

A. 异常色素增生
B. 面部血管纤维瘤
C. 面部血管痣
D. 先天性皮肤鱼鳞病
E. LISCH小体


2. [单选题]下列哪种溶液是等渗性非电解质溶液(nonelectrolyte solution)

A. 20%葡萄糖
B. 5%碳酸氢钠
C. 11.2%乳酸钠
D. 5%葡萄糖
E. 0.9%氯化钠


3. [单选题]该患儿的苍白首先应考虑的诊断是

A. 败血症
B. Rh溶血病
C. 肝炎
D. 肝糖原累积症
E. 胎母输血


4. [单选题]皮肤结核菌素试验属于

A. Ⅰ型变态反应
B. Ⅱ型变态反应
C. Ⅲ型变态反应
D. Ⅳ型变态反应
E. 以上都是


5. [单选题]对结核病的早期诊断,最可靠的检查是

A. 红细胞沉降率
B. 血清结核抗体
C. PPD试验
D. 影像学检查
E. 内窥镜检查


6. [单选题](50~52题共用题干)

A. 1岁患儿,男,体重8千克,半岁时开始出现口唇发绀,无肺炎史,体格检查见杵状指 (-),胸骨左缘第3肋间可闻及3级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二音单一响亮。心电图示右心室肥大。
B. 最可能的诊断是
C. 法洛四联症
D. 室间隔缺损
E. 肺动脉瓣狭窄
F. 房间隔缺损
G. 动脉导管未闭


7. [单选题]患儿致病的分子学基础是

A. 缺失2个α珠蛋白基因(α globin gene)
B. 缺失3个α珠蛋白基因(α globin gene)
C. 缺失4个α珠蛋白基因(α globin gene)
D. β°纯合子(homozygote)
E. β+β°杂合子


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