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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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正确答案:D。A.领用部门 B.批号 C.制剂名称 D.配制日期 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括

A. 领用部门
B. 批号
C. 制剂名称
D. 配制日期


2. [单选题]使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于

A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应


3. [单选题]引起实热的病机是

A. 阳盛
B. 阴盛
C. 阳虚
D. 阴虚
E. 亡阳


4. [多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有

A. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
B. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具(conveyance)
C. 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
D. 符合属地疾病控制中心的其他要求


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