【导读】
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1. [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )
A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
2. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
3. [单选题]国家基本药物的遴选原则是( )
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便(easy to use)、中西药并重
B. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便(easy to use)、中西药并重
C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便(easy to use)
D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便(easy to use)、以中药为主
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便(easy to use)
4. [单选题]执业药师管理的目的是
A. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,保证执业行为规范
B. 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
C. 具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
D. 提高执业药师的法律、社会、经济地位
E. 保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
5. [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )
A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
E. 纯度检查
6. [单选题]毛果芸香碱对眼睛的作用是
A. 瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
B. 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛
C. 瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
D. 瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
E. 瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹
7. [单选题]患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了
A. 耐受性
B. 抗药性
C. 过敏性
D. 快速耐受性(tachyphylaxis)
E. 快速抗药性
8. [多选题]国家基本药物的遴选原则是
A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便(easy to use)
E. 中西药并重
9. [单选题]药品的首要特殊性是( )
A. 竞争性
B. 质量标准严格
C. 专业技术性强
D. 缺乏需求价格弹性
E. 与人的生命健康相关
10. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
11. [单选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 蒸馏法
D. 煎煮法
E. 连续回流法
12. [单选题]《中国药典》包括( )
A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引
13. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
14. [多选题]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
15. [多选题]下列叙述中属于变态反应的是( )
A. 过敏性休克
B. 免疫复合体反应
C. 细胞毒性反应
D. 特异质反应(idiosyncratic reaction)
E. 迟发细胞反应
16. [单选题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引