《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售

1. [单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件^{(documentary evidence)}复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照^{(business license)}的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件^{(documentary evidence)}的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件^{(documentary evidence)}

2. [单选题]根据下列选项，回答 75～79 题：

A. 奥美拉唑
B. 盐酸赛庚啶
C. 富马酸^{(fumaric acid)}铜替芬
D. 西咪替丁
E. 法莫替丁
F. 第 75 题 具有三环结构，三环中含有杂原子的H1受体拮抗药（ ）。

3. [单选题]可用作膜剂增塑剂的是

B.

4. [单选题](27～30题共用备选答案)

A. 抑菌剂
B. 等渗调节剂
C. 抗氧剂
D. 润湿剂
E. 助悬剂
F. 聚山梨酯类的作用是( )。

5. [多选题]以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符（ ）。

A. 味苦
B. 与甲醛硫试液反应呈灰色
C. 具H1受体拮抗作用
D. 可以治疗消化道溃疡
E. 白色结晶性粉末

6. [单选题]根据下列选项，回答 44～47 题：

A. 美洛昔康
B. 双氯芬酸
C. 保泰松
D. 吡罗昔康
E. 扑热息痛
F. 第 44 题 为强效、长效抗炎镇痛药（ ）。

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