《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权

1. [单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。

A. 由国家卫生部成立伦理委员会
B. 由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C. 成立独立的伦理委员会
D. 成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E. 成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

2. [多选题]

B． 间苯三酚试液再加盐酸显红色 C． 加氯化锌碘试液显蓝色 D． 加硫酸无变化 E．加碘试液显蓝色或紫色 木质化细胞壁( ) 木栓化细胞壁( ) 纤维素细胞壁( ) 硅质细胞壁( ) 正确答案：B,A,C,DB  [知识点] 显微化学鉴定法A  [知识点] 显微化学鉴定法C  [知识点] 显微化学鉴定法D  [知识点] 显微化学鉴定法

A. 加苏丹Ⅲ试液显红色B． 间苯三酚试液再加盐酸显红色
B. 加氯化锌碘试液显蓝色
C. 加硫酸无变化
D. 加碘试液显蓝色或紫色
E. 木质化细胞壁( )
F. 木栓化细胞壁( )
G. 纤维素细胞壁( )
H. 硅质细胞壁( )

3. [单选题]“医院药房特殊调剂”是药师在药房临时调配的药品，以确保

A. 医师的需要
B. 患者个人要求
C. 急诊患者的需要
D. 临床科室的需要
E. 患者个体化用药的需要

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