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国家对新药审批时的检验属于

来源: 志学网    发布:2023-04-02     [手机版]    
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导读

正确答案:B。B. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]国家对新药审批时的检验属于

B.


2. [单选题]审方的内容不包括

A. 有无配伍禁忌
B. 有无漏写剂量
C. 有无超量用药
D. 有无漏写药味
E. 有无重开药名


3. [单选题]下列关于酒剂和酊剂异同点的叙述,错误的是( )。

A. 酒剂可内服,酊剂只可外用
B. 酒剂所用溶剂为蒸馏酒,酊剂为乙醇
C. 酒剂和酊剂都应分装于玻璃瓶中
D. 酒剂和酊剂都可以用渗漉法制备
E. 酒剂和酊剂都要求有一定的pH和含醇量


4. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是( )。

A. 含生物碱类药品
B. 非甾体类药品
C. 青霉素类抗生素
D. 氨基糖苷类抗生素
E. 喹诺酮类抗生素


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