《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经

1. [单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。

A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B. 药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C. 药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D. 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售

2. [单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。

A. 由国家卫生部成立伦理委员会
B. 由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C. 成立独立的伦理委员会
D. 成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E. 成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

3. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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