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根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容

来源: 志学网    发布:2023-05-10     [手机版]    
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正确答案:C。A.收回部门 B.制剂名称 C.制剂批准文号 D.批号 E.数量 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括

A. 收回部门
B. 制剂名称
C. 制剂批准文号(registered number of approval)
D. 批号
E. 数量


2. [单选题](50~54题共用备选答案)

A. 药品不良反应
B. 新药监测期内的药品
C. 新药监测期已满的药品
D. 进口药品首次获准进口之日起5年内
E. 获准进口满5年的药品
F. ( )应报告该药品发生的所有不良反应。


3. [单选题]尼泊金类是(  )

A. 苯甲酸钠
B. 对羟基苯甲酸酯
C. 聚乙烯类
D. 聚山梨酯
E. 山梨酸钾


4. [单选题]吗啡急性中毒的特异性拮抗药是

A. 纳洛酮
B. 曲马多
C. 尼莫地平
D. 阿托品
E. 肾上腺素


5. [多选题]对于消化性溃疡合并风湿热(rheumatic fever)的患者会诱发溃疡、出血、穿孔的药物有

A. 阿司匹林
B. 青霉素
C. 泼尼松
D. 四环素
E. 保泰松


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