【导读】
正确答案:E。A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合 B.滴定终点与化学计量点不能完全重合 C.标准液加入的量不能无限小分割 D.指示剂本身消耗标准液 E.药物纯度不够高 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是
A. 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B. 滴定终点与化学计量点不能完全重合
C. 标准液加入的量不能无限小(infinitesimal)分割
D. 指示剂本身消耗标准(consumption standard)液
E. 药物纯度不够高
2. [单选题]下列不属于《药品管理法》(drug administration law)所规定的药品的是( )。
A. 中药材、中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 内包材、医疗器械
E. 诊断药品
3. [单选题]取葡萄糖1.0g，加水10ml溶解，加碘基水杨酸溶液（1→5）3ml,不得发生沉淀。这是检查（ ）。
A. 氯化物
B. 溶液澄清度
C. 淀粉
D. 蛋白质类杂质
E. 溶液颜色
4. [单选题]关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是
A. 塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸
B. 用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素
C. 含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时，应以热蜜和药
D. 含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少
E. 以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸，一般均须于60℃～80℃干燥
