根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是

A. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门^{(health administration)}，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B. 设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门^{(health administration)}
C. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门^{(health administration)}和药品不良反应监测机构
D. 药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E. 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内^{(nationwide scope)}影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件

2. [单选题]何种途径给药可产生首过作用（ ）

A. 口服
B. 鼻内滴入
C. 静脉注射
D. 舌下含服
E. 气雾吸入

3. [单选题]选项二十三

A. 红景天苷 B． 天麻苷C． 苦杏仁苷
B. 水杨苷
C. 山慈菇苷A

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