【导读】
正确答案:E。A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为
A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
2. [多选题]婴儿出生后多长时间进行第1次Apgar评分?( )
A. 1分钟
B. 5分钟
C. 10分钟
D. 20分钟
3. [单选题]营养不良合并维生素缺乏症,最常见的是
A. 维生素E缺乏
B. 维生素c缺乏
C. 维生素A缺乏
D. 维生素K缺乏
E. 维生素D缺乏
4. [单选题]对于咯血的诊断,最重要的常规检查是
A. 痰液检查
B. 肺组织活检
C. 胸部X线片
D. 胸部CT检查
E. 血常规
5. [单选题]患儿呼吸急促,两肺湿啰音,吸氧下PaO250mmHg,PatO265mmHg
A. 感染性休克(流脑引起)
B. 感染性休克(中毒性痢疾引起)
C. 心源性休克
D. ARDS
E. Ⅱ型呼吸衰竭 下列患儿拟诊断为
6. [单选题](46~48题共用题干)
A. 2岁女孩,生后2次因咳喘住院治疗。此次咳喘3天,无发热。查体生长发育良好,精神反应好,呼吸45次/分,口唇发绀,双肺呼吸音对称,呼气相延长,双肺可闻及呼气性喘鸣音,心腹及神经系统查体未见异常。
B. 此患儿最有可能的诊断是
C. 毛细支气管炎
D. 喘息性支气管炎
E. 支气管哮喘
F. 支气管淋巴结结核
G. 支气管异物
7. [多选题]以下诸病均可发生小儿喘憋症状,哪一项除外?()
A. 腺病毒肺炎
B. 肺炎球菌肺炎(pneumococcal pneumonia)
C. 呼吸道合胞病毒肺炎
D. 肺炎支原体肺炎
E. 支气管哮喘
8. [多选题]高危新生儿包括以下几种:()
A. 胎龄≤37周
B. 出生体重≤2500克
C. 宫内、产时或产后窒息儿
D. 新生儿肺炎