根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录

2. [单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是

A. 药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药
B. 任何情况下，药品一经发出，不得退换
C. 医疗机构门急诊^{(outpatient and emergency)}药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
D. 住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
E. 肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应

3. [单选题]长期应用抗肿瘤药可产生

A. 快速耐受性^{(tachyphylaxis)}
B. 成瘾性^(addiction)与戒断现象
C. 耐药性
D. 耐受性
E. 反跳现象

4. [单选题]阿司匹林片^{(aspirin tablets)}

C.

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