1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。
A. 10年备查
B. 8年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 3年备查
2. [单选题]药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定(anionic surfactant titration)的药物是
A. 磷酸可待因(codeine phosphate)
B. 麻黄碱
C. 咖啡因
D. 盐酸苯海索片
E. 硫酸奎宁
3. [多选题]中药的纯度检查包括
A. 杂质检查B、总灰分测定
B. 酸不溶性灰分测定D、浸出物测定(extract determination)
C. 膨胀度测定
