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测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液,使用ldm

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
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正确答案:A。A.-1.750° B.-17.5° C.-175° D.-1750° E.-17 500° 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°剜比旋度为

A. -1.750°
B. -17.5°
C. -175°
D. -1750° E.-17 500°


2. [单选题]GMP规定,批生产记录应( )。

A. 按生产日期(manufacture date)归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品入库日期归档
E. 按药品分类归档


3. [单选题]《新修本草》()。

A. 总结了汉代以前的药物学知识
B. 宋代本草著作,载药1746种
C. 开创了我国本草著作图文对照的先例
D. 为清代赵学敏编著的重要本草著作
E. 集我国16世纪以前医药学(medicine science)之大成


4. [单选题]既涌吐痰饮,又截疟的药是

A. 柴胡
B. 青蒿
C. 常山
D. 砒石
E. 生首乌


5. [多选题]第 75 题 四气的临床意义(  )

A. 根据病证的寒热择药
B. 根据病证寒热程度择药
C. 寒热错杂者,寒热并用
D. 真寒假热者,治以热药
E. 真热假寒者,治以寒药


6. [单选题]GMP规定,厂房的合理布局主要按( )。

A. 生产厂长的生产工作经验
B. 采光和照明
C. 周边环境
D. 领导意图和专家意见
E. 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别


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