1. [单选题]下述“上市前药物临床评价的局限性”中，不正确的是
A. 病例数目少
B. 实验对象局限。
C. 试验耗资过大。
D. 观察时间有限
E. 考察不很全面
2. [单选题]细辛的主治病证不包括（ ）
A. 风寒表证
B. 阳虚外感
C. 风寒湿痹
D. 头风头痛
E. 肺热喘咳
3. [多选题]软膏剂常用的制备方法有（ ）。
A. 研和法
B. 熔合法
C. 乳化法
D. 直接混合法
E. 搅拌法
4. [多选题]具有医学目的的合法用药包括
A. 预防、诊断和治疗疾病
B. 增强体质(build up health)和身心健康
C. 服用同化激素增长肌肉
D. 服用利尿药减重参加比赛
E. 服用炔诺酮(norethisterone)以避免受孕
5. [单选题]药物不良反应和药源性疾病的差别在于（ ）。
A. 品种不同
B. 药品不同
C. 剂量不同
D. 用药方式不同
E. 后果和危害程度不同
6. [单选题]五味子的性味是（ ）。
A. 酸、寒
B. 酸、温
C. 苦、寒
D. 苦、温
E. 辛、寒
7. [单选题]供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色．此反应可鉴别的药物是
A. 盐酸麻黄碱
B. 硫酸阿托品
C. 盐酸吗啡
D. 硫酸奎宁
E. 硝酸士的宁
8. [单选题]药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应（ ）。
A. 迅速降价销售
B. 由本单位办理报损、销毁手续
C. 要求供货方与生产企业联系
D. 退回供货单位
E. 直接退回生产企业
9. [单选题]根据下列选项，回答 57～60 题：
A. 药品注册管理
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品通用名称
E. 药品商品名称
F. 第 57 题 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。
