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进行药物临床评价的主要目的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-29     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.为临床合理用药提供科学的依据 B.考查临床医师处方是否合理 C.评价药物在临床的地位 D.将药物经济学理论用于评价药物 E.减少药物不良反应和药源性疾病 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]进行药物临床评价的主要目的是( )。

A. 为临床合理用药提供科学的依据
B. 考查临床医师处方是否合理
C. 评价药物在临床的地位
D. 将药物经济学理论用于评价药物
E. 减少药物不良反应和药源性疾病


2. [单选题]下列哪个中药中含有机酸( )。

A. 金银花
B. 大黄
C. 黄芩
D. 乌头
E. 知母


3. [单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指

A. 具有同一性质和质量并连续生产(continuous production)出来的药品
B. 具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂
C. 在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂
D. 具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂
E. 具有均质性并有一定数量的常规配制制剂


4. [多选题]关于脂质体的表述正确的有( )。

A. 指药物包封于类脂质双分子层而制成的制剂
B. 具有靶向性、淋巴定向性和缓释性
C. 当温度高于相变温度时,胆固醇可增加膜的无序排列而减少膜流动性
D. 超声波法制得的脂质体大多为单室脂质体
E. 脂质体可静脉注射、口服、肺部、经皮给药


5. [多选题]下列批准文号格式正确的是( )。

A. 新生物制品批准文号格式为:“国药准字S********”
B. 仿制化学药品批准文号格式为:“国药准字XF********”
C. 仿制生物制品的批准文号为:“国药准字SF********”
D. 仿制中药的批准文号为:“ZZ****国药准字ZF********”
E. 试生产的生物制品批准文号为:“国药试字S********”


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