1. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A. 形式审查与受理
B. 现场检查
C. 审批与发证
D. 飞行检查
2. [多选题]关于药典正确叙述的是（ ）。
A. 一定程度上反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B. 药典每隔几年要修订一次
C. 具有法律约束力
D. 收载疗效确切的药物
E. 2005年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂
3. [单选题]根据下列内容，回答 52～54 题：
A. 科学严谨，实事求是
B. 质量第一(quality first)，自觉遵守规范
C. 依法促销，诚信推广
D. 精益求精、确保质量
E. 以德为先，尊重生命
F. 第 52 题 属于药品生产中的道德要求之一为（ ）。
4. [单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（ ）。
A. 使消费者有权自主选购药品
B. 实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C. 规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D. 保障人民用药安全有效、使用方便(easy to use)
E. 规范药品广告审批、发布管理
5. [单选题]女性患者，消化性溃疡病史1年，该患者的主要症状(main symptoms)是
A. 食欲缺乏
B. 恶心呕吐
C. 呕血
D. 上腹部疼痛
E. 体重减轻
