志学网
搜索

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和

来源: 志学网    发布:2023-04-30     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1269次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内 E.3日内 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
E. 3日内


2. [单选题]适用于心搏骤停的抢救的是( )。

A. 酚妥拉明(phentolamine)
B. 异丙肾上腺素
C. 多巴酚丁胺
D. 麻黄碱
E. 噻吗洛尔


3. [单选题]

A.


4. [单选题]未取得批准文号(registered number of approval)生产的药品是

A. 新药
B. 以假药论处
C. 以劣药论处
D. 医疗机构配制的制剂
E. 麻醉药品(narcotics)


5. [单选题]CRH为评价散剂下列哪项性质的指标( )。

A. 流动性
B. 吸湿性
C. 粘着性
D. 风化性
E. 聚集性


6. [多选题]药物经济学常用的研究方法有( )。

A. 成本效果分析
B. 成本效益分析
C. 成本效用分析
D. 机会成本(opportunity cost)分析
E. 最小成本分析


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/8gz7vn.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2