根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料^{(packaging material)}和容器的药品

2. [多选题]国际多中心临床试验由于参与试验单位多，组织管理难度大，一般需要设立的专门机构^{(specialized agency)}包括

A. 执行委员会
B. 财务委员会
C. 伦理委员会
D. 数据监测委员会
E. 安全性监测委员会

3. [单选题]对惊厥治疗无效的药物是

A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 氯硝西泮
D. 口服硫酸镁
E. 注射硫酸镁

4. [多选题]对降压有效，同时可以减少尿蛋白的药物为

A. 硝苯地平
B. 哌唑嗪
C. 卡托普利
D. 氯沙坦
E. 普萘洛尔

5. [单选题]下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是

A. 颗粒的流动性不好
B. 颗粒过硬
C. 颗粒大小不匀
D. 加料斗中颗粒过多或过少
E. 下冲升降不灵活

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