【导读】
正确答案:D。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视 D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于药品质量公告的说法,错误的是( )
A. 药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B. 药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C. 药品质量公告可以使社会公众(public)了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D. 药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
2. [多选题]开展药品不良反应报告与检测的目标和意义有
A. 减少ADR的危害
B. 促进药品的开发
C. 促进临床合理用药
D. 为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
E. 弥补上市前的研究不足
3. [单选题]根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括
A. 开展调查评估,启动召回
B. 立即停止销售
C. 通知药品生产企业或者供应商
D. 向药品监督管理部门报告