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根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

来源: 志学网    发布:2023-03-03     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查 B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品 更多中药士初级卫生专业技术资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品


2. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立

A. 不超过2年的监测期
B. 不超过3年的监测期
C. 不超过4年的监测期
D. 不超过5年的监测期
E. 不超过7年的监测期


3. [单选题]医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻重给予处罚,其中不正确的是

A. 批评教育、通报批评、取消当年评优评职资格
B. 卫生行政部门依法给予警告、暂停执业或吊销执业证书
C. 纪检监察部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理
D. 缓聘、解职待聘、解聘
E. 涉嫌犯罪的,移送司法机关依法处理


4. [单选题]实用新型专利(utility model patent)的保护期限为

A. 5年
B. 10年
C. 15年
D. 20年
E. 30年


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