【导读】
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1. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为
A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
2. [单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
3. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
4. [单选题]下列各项，不属附子主治病证的是
A. 亡阳欲脱，肢冷脉微
B. 寒凝血瘀，经闭阴疽
C. 命门火衰，阳痿早泄
D. 中寒腹痛，阴寒水肿
E. 阳虚外感，寒痹刺痛
5. [单选题]不能与含氰苷的中药合用的西药有
A. 咳必清
B. 阿司匹林、水杨酸钠
C. 多酶片、胃蛋白酶
D. 磺胺类
E. 扑热息痛
6. [单选题]乌头类药物致死量为
A. 0.2mg
B. 0.5～1.0mg
C. 2～4mg
D. 5～10mg
E. 30mg
7. [单选题]内服须与豆腐同煮的药是
A. 硫黄
B. 雄黄
C. 白矾
D. 胆矾
E. 硼砂
8. [单选题]在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A. 经营人员
B. 营业场所
C. 经营类别
D. 地域环境
9. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称
E. 贮存条件
10. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
11. [单选题]发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告 主依法承担
A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用
12. [单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是
A. 违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
B. 捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
C. 伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
D. 销售鲜活商品的行为
13. [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
B. 药品经营企业关闭的
C. 药品经营企业违反药品广告规定的
D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
14. [单选题]下列哪项不是广地龙的性状特征
A. 呈长条状薄片，弯曲
B. 全体具环节，背部棕褐色至紫灰色，腹部浅黄棕色
C. 第14～16环节为生殖带，习称"白颈"
D. 受精囊孔3对，在6/7～8/9环节间
E. 体轻，略呈革质，不易折断
