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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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正确答案:C。A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品生产企业
B. 进口药品的境外制药厂商
C. 药品检验机构
D. 药品经营企业


2. [单选题]下列不需要做溶散时限检查的是( )

A. 水丸
B. 浓缩丸
C. 滴丸
D. 小蜜丸
E. 大蜜丸


3. [单选题]缩泉丸的注意事项是

A. 湿热痢疾、湿热泄泻者忌用。忌食生冷、油腻食物
B. 肝经湿热所致的遗尿与膀胱湿热所致的小便频数者忌用
C. 湿热下注,扰动精室所致遗精、早泄者不宜用
D. 热病汗出、阴虚盗汗者慎用
E. 虚寒性便血者、体弱年迈者慎用


4. [单选题]具有显著抗肿瘤作用的是

A. 穿心莲内酯
B. 青蒿素
C. 紫杉醇
D. 薄荷脑
E. 京尼平苷


5. [单选题]易引起氧化降解的是

A. 酚类药物
B. 酰胺类药物
C. 酯类药物
D. 蛋白质类药物(proteinic drngs)
E. 苷类药物


6. [多选题]按现行版《中国药典》规定,定量阀门气雾剂应做

A. 喷射速率检查
B. 每揿喷量检查
C. 喷出总量检查
D. 每瓶总揿次检查
E. 每揿主药含量检查


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