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卫生职称2024住院医师规培(中医儿科)每日一练海量练习(09月01日)

来源: 志学网    发布:2024-09-01     [手机版]    
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1. [单选题]下列符合处方书写规则的是

A. 患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
B. 药品用法中写明"遵医嘱"
C. 西药和中药饮片开具在一张处方上
D. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
E. 处方存在修改现象,在修改处签名但没有注明修改日期


2. [单选题]五脏中有"娇脏"之称的是

A. 肝
B. 心
C. 脾
D. 肺
E. 肾


3. [单选题]恶心伴随症状的临床意义下列哪项正确

A. 腹泻-十二指肠淤滞
B. 呕吐物量大且有粪臭-幽门梗阻
C. 眩晕-Menere综合征
D. 右上腹痛及发热-食物中毒
E. 头痛及喷射性呕吐-基底动脉供血不全


4. [单选题]证见壮热,口渴,烦躁,头痛,肌肤发斑,出血,舌绛苔黄,脉数,为( )

A. 气血两燔证
B. 热灼营阴证
C. 热盛迫血征
D. 阳明热盛证
E. 热与血结证


5. [单选题]服理中汤后应注意的事项是

A. 腹中未热,加量再服
B. 服汤后如食顷,饮热粥一升余,微自温,勿发揭衣被
C. 服汤后,糜粥自养
D. 服后饮热稀粥一升余,温服一时许
E. 白饮合服


6. [单选题]“益火之源,以消阴翳”,是根据阴阳之间何种关系提出的治法

A. 阴阳交感
B. 对立制约
C. 互根互用
D. 相互转化
E. 相互消长


7. [单选题]我国最早的词典是( )

A. 《释名》
B. 《经传释词》
C. 《经籍纂诂》
D. 《尔雅》


8. [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(health authorities)
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)
E. 国务院卫生主管部门(health authorities)


9. [单选题]属于"十九畏"的配伍药组的是

A. 川乌与草乌
B. 桃仁与红花
C. 官桂与赤石脂
D. 乌头与贝母
E. 甘草与甘遂


10. [单选题]欧美医学伦理学(生命伦理学)四原则不含

A. 不伤害
B. 有利
C. 尊重
D. 胆识
E. 公正


11. [单选题]在诊疗护理工作中,有下列情形之一的,不属于医疗事故

A. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于医务人员疏忽而发生的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
B. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于医务人员过于自信而发生的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
C. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于医务人员技术原因而发生难以预料和防范的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
D. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果;发生并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
E. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果


12. [单选题]形声字的形符与声符有多种组合,最常见的是( )

A. 上形下声
B. 右形左声
C. 左形右声
D. 内形外声
E. 下形上声


13. [单选题]辅助检查时医生应遵循的道德要求不包括的是

A. 综合分析、切忌片面
B. 知情同意、尽职尽责(with due diligence)
C. 服从病人、认真负责
D. 需要出发、目的纯正
E. 密切联系、加强协作


14. [单选题]"夫何喜怒哀乐(anger),心思嗜欲之汩于中"中的"汩"意思是( )

A. 流行
B. 扰乱
C. 奔波
D. 留止
E. 触动


15. [单选题]围产期指:

A. 母亲怀孕~小儿出生
B. 母亲怀孕~小儿出生后7天
C. 孕期4周~小儿出生
D. 孕期28周~小儿出生
E. 孕期28周~生后7天


16. [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的


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