志学网
搜索

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1423次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:E。A.向国务院药品监督管理部门报告 B.向国务院公安部门报告 C.不得继续进行实验研究活动 D.立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。

A. 向国务院药品监督管理部门报告
B. 向国务院公安部门(public security sector)报告
C. 不得继续进行实验研究活动
D. 立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定


2. [单选题]经肝脏D25羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是( )

A. 维生素D2
B. 维生素D3
C. 阿法骨化醇
D. 骨化三醇
E. 胆甾醇


3. [单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定(interim provisions)》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A. 在全国范围内有效
B. 在证书颁发的省内范围有效
C. 在取得者长期居住所在的省内有效
D. 在取得者执业所在的省内范围有效
E. 在取得者的身份证发放的省内范围有效


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/95e513.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2