[63～65]

1. [单选题][63～65]

A. 足以严重危害^{(serious harm)}人体健康
B. 对人体健康造成轻度危害
C. 后果特别严重
D. 对人体健康造成严重危害^{(serious harm)}
E. 对人体健康造成特别严重危害^{(serious harm)}
F. 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
G. 生产、销售的假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的，应当认定为

2. [单选题]油脂性基质栓剂和水溶性基质栓剂的融变时限分别为（ ）。

A. 15min和20min
B. 20rain和30min
C. 30min和60min
D. 60min和90min
E. 90min和90min

3. [单选题]根据下列选项，回答 78～80 题：

A. 执业药师应履行的职责
B. 对执业药师继续教育的要求
C. 执业药师应遵守的基本准则
D. 执业药师注册的规定
E. 执业药师再注册的规定按照《执业药师资格制度暂行规定^{(interim provisions)}》
F. 第 78 题 掌握最新医药信息，保持较高的专业水平（ ）。

4. [单选题]诱发药源性疾病的因素是（ ）。

A. 患者因素（年龄、性别、遗传、高敏性、疾病）
B. 药物因素（药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病）
C. 患者因素和药物因素
D. 社会因素
E. 经济因素

5. [单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品主动召回的程序说法正确的是（ ）。

A. 一级召回在72小时内，二级召回在48小时内，三级召回在24小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告
B. 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在7日内，二级召回在3日内，三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。
C. 药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每7日，二级召回每3日，三级召回每日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
D. 召回必须销毁的药品，药品生产企业可以自行销毁。
E. 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

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