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依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须

来源: 志学网    发布:2023-02-18     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.《药品生产许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》 E.《制剂许可证》、《营业执照》 更多中医医师定期考核的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有

A. 《药品生产许可证》、《营业执照(business license)
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E. 《制剂许可证》、《营业执照(business license)


2. [单选题]血站的业务范围和机构性质是什么( )

A. 血站是采集、提供临床用血的机构,是国家批准的营利的事业单位
B. 血站是采集、提供临床用血的机构,是不以营利为目的的公益性组织
C. 血站是采集、提供临床用血和生物制品企业原料的机构,但不以营利为目的
D. 血站是采集、提供临床用血、生产血液制品的事业单位


3. [单选题]下列均为瘿病的常见病因病机,除了( )

A. 气滞
B. 外感风寒
C. 血瘀
D. 痰火郁结
E. 痰凝


4. [单选题]疾病预防控制机构、医疗机构和采供血机构及其执行职务的人员发现《传染病防治法》规定的传染病疫情(epidemic situation of infectious diseas)或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时,应当遵循疫情报告( ),按照国务院规定的或者国务院卫生行政部门规定的内容、程序、方式和时限报告。

A. 属地管理原则
B. 属人管理原则
C. 级别管理原则
D. 分类管理原则


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