标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

1. [单选题]标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

A. 染色体缺失
B. 染色体断裂
C. 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易变
E. 染色体发生倒位

2. [单选题]以下哪一种疾患有肝功能损害但不容易出现黄疸

A. 毒蕈中毒
B. 肝豆状核变性
C. EB病毒肝炎
D. 巨细胞病毒肝炎
E. 瑞氏综合征(肝脑内脏脂肪变性综合征)

3. [多选题]患儿，男，4岁，3周前患扁桃体炎，近日浮肿伴洗肉水样尿，血压140/100mmHg，呼吸急促，面色灰白，两肺有细湿啰音，心界大，奔马律，肝肋下3.5cm，未做化验检查，你认为最可能的诊断是()。

A. 急进性肾炎
B. 急性肾炎、肺水肿
C. 急性肾炎、肺炎
D. 肾炎性肾病、肺炎
E. 急性肺炎、急性心功能衰竭

4. [单选题](65～67题共用备选答案)

A. 4～7个月
B. 4～10个月
C. 24个月
D. 30个月
E. 6岁左右
F. 第1颗乳牙长出的年龄

5. [单选题]关于婴幼儿腹泻的饮食管理原则，哪项不正确

A. 人工喂养儿可适当加用米汤
B. 母乳喂养儿可继续母乳喂养
C. 呕吐明显的可禁食12～14小时
D. 继发乳糖不耐受的可用豆乳
E. 腹泻停止后应适当加餐

6. [单选题]2岁小儿，生后4个月出现发绀，哭吵甚时有抽搐史。查体：发育差，紫绀明显，心前区可闻及Ⅲ级左右收缩期的喷射音，胸片示：肺血少。右心室增大，心腰凹陷，呈靴形心。此患儿的诊断应是（ ）。

A. 法洛四联症
B. 动脉导管未闭
C. 肺动脉狭窄
D. 室间隔缺损
E. 房间隔缺损

7. [单选题]第一天补累积损失量和张力是

A. 1000ml，1/2张
B. 1800ml，1/2张
C. 1200ml，2/3张
D. 1200ml，1/3张
E. 1500ml，2/3张

8. [单选题]1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。

A. 最可能的诊断为
B. 呆小病
C. 先天愚型
D. 苯丙酮尿症
E. 软骨发育不良
F. 黏多糖病

9. [多选题]关于嗜铬细胞瘤,叙述正确的有

A. 通常以常染色体显性方式遗传
B. 常表现为持续性或阵发性高血压^{(paroxysmal hypertensive)}
C. 最常见部位在肾上腺皮质
D. 较多发生于右侧
E. 需手术切除，肿瘤切除后即可获得痊愈

10. [单选题](76～79题共用备选答案)

A. 中性粒细胞减少，形态正常
B. 中性粒细胞减少，见到幼稚细胞
C. 中性粒细胞正常
D. 中性粒细胞增高，形态正常
E. 中性粒细胞增高伴核左移
F. 过敏性紫癜可有

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