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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录

来源: 志学网    发布:2023-03-12     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期(manufacture date)、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号(registered number of approval)


2. [多选题]【51-54】 A.泡腾片剂(effervescent tablet)

A. 舌下片 C.激素类气雾剂 D.缓控释制剂 E.透皮贴剂
B. 宜整片或整丸吞服,严禁嚼碎和研碎服用的剂型是 52.宜用温水漫泡,严禁直接服用和口含的剂型是 53.为利于充分吸收,含服时间一般控制在5分钟左右的剂型是 54.应用后宜用温水或0.9%氧化钠溶液漱口的剂型是


3. [单选题]防风通圣丸的功能是()。

A. 解肌透表,清热解毒,利湿止泻
B. 疏透表邪,清热解毒
C. 疏散风热,清热解毒
D. 解表散寒,清热解毒
E. 解表通里,清热解毒


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